Синтез мономерних та димерних пар, функціоналізованих оксимними фрагментами

Abstract

Розроблено методи синтезу серії мономерних і димерних поверхнево-активних сполук, функціоналізованих оксимною групою з використанням алкільних радикалів різного ступеня розгалуженості в якості замісників при атомі азоту головної групи, а також як спейсерів при утворенні димерних продуктів. Отримано ряд супрамолекулярних систем, які відрізняються фізико-хімічними властивостями та реакційною здатністю. Наведено нові методи отримання ряду проміжних продуктів з використанням умов трансфазного каталізу - тверда фаза - рідина. Вдосконалено методи отримання ПАР на основі імідазолу, піридину, аліфатичних амінів, як для мономерних, так і для димерних структур. Склад, структура та чистота отриманих сполук було підтверджено даними ЯМР-спектроскопії, тонкошарової хроматографії та елементного аналізу. Отримані дані свідчать про перспективність обраного шляху структурної модифікації ПАР, функціоналізованих оксимною групою, це створює напрямок подальшого дизайну подібних мікрогетерогенних систем.

Methods for the synthesis of a series of monomeric and dimeric surfactants functionalized by an oxime group using alkyl radicals of varying degrees of branching as substituents at the nitrogen atom of the parent group and as spacers in the formation of dimeric products have been developed. A number of supramolecular systems have been obtained, which differ in physicochemical properties and reactivity. New methods of obtaining a number of intermediates using the conditions of interfacial catalysis - solid phase - liquid are presented. Improved methods of obtaining surfactants based on imidazole, pyridine, aliphatic amines, both for monomeric and dimeric structures. The composition, structure and purity of the compounds obtained were confirmed by NMR spectroscopy, thin layer chromatography and elemental analysis. The obtained data indicate the prospect of the selected path of structural modification of surfactants functionalized by the oxime group, and give direction for the further design of such microheterogeneous systems.