Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/18327
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.advisorТарасенко, Г. В.-
dc.contributor.authorАхтямова, Д. В.-
dc.date.accessioned2021-08-18T22:17:31Z-
dc.date.available2021-08-18T22:17:31Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationАхтямова Д. В. Розробка ліпосомального лікарського засобу ранозагоювальної дії : реферат до дипломної магістерської роботи (проєкту) спеціальності 226 Фармація, промислова фармація / Д. В. Ахтямова ; наук. кер. Г. В. Тарасенко ; рец. Г. І. Кузьміна. - 2020. - 10 с.-
dc.identifier.urihttps://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/18327-
dc.languageuk-
dc.publisherКиївський національний університет технологій та дизайну-
dc.subjectліпосомальний лікарський засіб-
dc.subjectранозагоювальна дія-
dc.subjectбіофлавоноїди-
dc.subjectантиоксиданти-
dc.subjectдегідрокверцетин-
dc.subjectдекспантенол-
dc.subjectтехнологія виробництва-
dc.subjectгель-
dc.subjectконтроль виробництва-
dc.subjectвалідація-
dc.titleРозробка ліпосомального лікарського засобу ранозагоювальної дії-
dc.typeРеферат-
local.subject.facultyФакультет хімічних та біофармацевтичних технологій-
local.subject.departmentКафедра промислової фармації-
local.subject.method0-
local.diplom.groupМгХФ-19-
local.diplom.targetМета дослідження: розробка складу, технології виробництва та методики контролю якості ліпосомального лікарського засобу на основі дегідрокверцетину ранозагоювальної дії у формі гелю.-
local.diplom.objectОб'єктами дослідження є активні фармацевтичні інгредієнти – дегідрокверцетин та декспантенол, система спрямованого транспорту активного фармацевтичного інгрідієнту на основі фосфоліпідів – ліпосоми, допоміжні речовини, готовий лікарський засіб у формі гелю на основі дегідрокверцетину.-
local.diplom.predmetПредметом дослідження є технологія виробництва ліпосомального лікарського засобу ранозагоювальної дії у формі гелю, активними фармацевтичними інгредієнтами якого є дегідрокверцетин та декспантенол, вибір допоміжних речовин, розробка методик контролю якості готового лікарського засобу та валідаційного майстер-плану технологічного процесу виробництва розробленого лікарського засобу.-
local.diplom.methodДля вирішення поставлених задач використовували емпіричні, теоретичні, аналітичні, бібліометричні, статистичні методи дослідженя, метод порівняльного аналізу, а також методи оцінки: технологічних і фармако-технологічних властивостей розробленого лікарського засобу у відповідності до вимог ДФУ.-
local.diplom.okrМагістр-
local.diplom.speciality226 Фармація, промислова фармація-
Розташовується у зібраннях:Кафедра промислової фармації (ПФ)
Магістерський рівень

Файли цього матеріалу:
Файл РозмірФормат 
m000012.docx33,21 kBMicrosoft Word XMLПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.