Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/18339
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.advisorСалій, О. О.-
dc.contributor.authorНебилиця, К. В.-
dc.date.accessioned2021-08-18T22:17:33Z-
dc.date.available2021-08-18T22:17:33Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationНебилиця К. В. Розробка складу і технології ін'єкційного препарату гіалуронату натрію у поєднанні з хондроїтину сульфатом [Елекронний ресурс] : реферат до дипломної магістерської роботи (проекту) спеціальності 226 Фармація, промислова фармація / К. В. Небилиця ; наук. кер. О. О. Салій ; рец. О. П. Баула. - 2020. - 5 с.-
dc.identifier.urihttps://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/18339-
dc.languageuk-
dc.publisherКиївський національний університет технологій та дизайну-
dc.subjectгіалуронат натрію-
dc.subjectхондроїтину сульфат натрію-
dc.subjectцільовий профіль якості продукту-
dc.subjectкритичні параметри процесу-
dc.subjectтехнологія виробництва.-
dc.titleРозробка складу і технології ін'єкційного препарату гіалуронату натрію у поєднанні з хондроїтину сульфатом-
dc.typeРеферат-
local.subject.facultyФакультет хімічних та біофармацевтичних технологій-
local.subject.departmentКафедра промислової фармації-
local.subject.method0-
local.diplom.groupМгЗХФ-19-
local.diplom.targetМетою даного дослідження є розробка складу та технології виготовлення ін’єкційного препарату гіалуронату натрію у поєднанні з хондроїтину сульфатом.-
local.diplom.objectОб'єктами дослідження є діючі речовини гіалуронату натрію та хондроїтин сульфату, допоміжні речовини, ін’єкції як лікарська форма, технологічний процес виготовлення ЛЗ.-
local.diplom.predmetПредметом дослідження є біофармацевтична характеристика, фізико-хімічні та фармако-технологічні властивості ГН та ХС, застосування концепції QbD у фармацевтичній розробці.-
local.diplom.methodМетоди дослідження: теоретичний (аналіз науково-інформаційних джерел, навчально-методичної літератури, патентів та ін.); фізико-хімічні методи аналізу згідно вимог ДФУ; мікробіологічні методи аналізу згідно вимог ДФУ; систематизація та структурний аналіз при розробці протоколу QbD згідно підходів міжнародних керівництв.-
local.diplom.okrМагістр-
local.diplom.speciality226 Фармація, промислова фармація-
Розташовується у зібраннях:Кафедра промислової фармації (ПФ)
Магістерський рівень

Файли цього матеріалу:
Файл РозмірФормат 
m000028.docx20,69 kBMicrosoft Word XMLПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.