Influence of substituents on hydrogenation of nitro groups in aromatic hydrocarbons catalyzed by rhenium thiocomplexes

Abstract

Homogeneous hydrogenation studies of (NO2)1–2−C6H3–4−L nitro compounds (where L = −H, −NH2, −COOH, −CHO, −OH, −CH3 and −CH=CH−COOH) catalyzed by Re2S6Thio3Cl2 in dimethylformamide solutions at PH2 = 0.1 MPa and T = 343 K, have revealed that the reaction is enhanced by electron-acceptor substitutents and hindered by electron-donor ones.

Исследовано гомогенное гидрирование нитросоединений типа (NO2)1–2−C6H3–4−L, где L = −H, −NH2, −COOH, −CHO, −OH, −CH3, −CH=CH−COOH, в присутствии тиокомплекса рения Re2S6Thio3Cl2 в диметилформамидных растворах при PH2 = 0.1 МПа и 343 К. Установлено, что реакция ускоряется электроноакцепторными и тормозится электронодонорными заместителями.