Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/23303
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorГалстян, Андрій Генрійович-
dc.contributor.authorЗадворних, І. С.-
dc.contributor.authorКосенко, О. О.-
dc.date.accessioned2023-05-12T11:25:09Z-
dc.date.available2023-05-12T11:25:09Z-
dc.date.issued2022-06-
dc.identifier.citationГалстян А. Г. Озонування алкілбензенів у рідкій фазі / А. Г. Галстян, І. С. Задворних, О. О. Косенко // Біоактивні сполуки, нові речовини і матеріали : збірник наукових праць за матеріалами ХХХVII наукової конференції з біоорганічної хімії та нафтохімії, м. Київ, 16 червня 2022 року. – Київ : Інтерсервіс, 2022. – С. 119-123.uk
dc.identifier.urihttps://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/23303-
dc.description.abstractВивчено реакцію озону з толуеном та його заміщеними в оцтовій кислоті та її ангідриді. Показано, що в системі О3-Ac2O-Mn(OAc)2-H2SO4 протікають паралельні реакції озону з ароматичним кільцем і метильною групою, що конкурують між собою. Співвідношення цих напрямів залежить від будови субстрату та умов проведення реакції. Проте, селективність окиснення толуену та його заміщених за метильною групою не перевищує 39%. Серед ароматичних продуктів реакції виявлено бензилові спирти та бензальдегіди у вигляді відповідних ацетатних похідних. Додавання до системи каталізатора – манган(ІІ) ацетату, або його суміші з калій бромідом практично зупиняє процес озонолізу бензенового кільця і створює умови для синтезу бензилового спирту та бензальдегіду з високими виходами. На прикладі озонування толуену у рідкій фазі показана можливість низькотемпературного окиснення метилбензенів при заміні окисника молекулярного кисню на його алотропну модифікацію – озон.uk
dc.description.abstractThe reaction of ozone with toluene and its substituted in acetic acid and its anhydride was studied. It is shown that in the system O3-Ac2O-Mn(OAc)2-H2SO4 parallel reactions of ozone with aromatic ring and methyl group, competing with each other. The ratio of these directions depends on the structure of the substrate and the conditions of the reaction. However, the selectivity of the oxidation of toluene and its substituted by methyl group does not exceed 39%. Among the aromatic reaction products, benzyl alcohols and benzaldehydes were found in the form of the corresponding acetate derivatives. Addition to the catalyst system – manganese (II) acetate, or its mixture with potassium bromide virtually stops the process of ozonolysis of the benzene ring and creates conditions for the synthesis of benzyl alcohol and benzaldehyde with high yields. The example of ozonation of toluene in the liquid phase shows the possibility of low-temperature oxidation of methylbenzenes when replacing the oxidant of molecular oxygen with its allotropic modification – ozone.uk
dc.language.isoukuk
dc.publisherІнтерсервісuk
dc.subjectокисненняuk
dc.subjectметилбензенuk
dc.subjectкаталізаторuk
dc.subjectозонuk
dc.subjectoxidationuk
dc.subjectmethylbenzeneuk
dc.subjectcatalystuk
dc.subjectozoneuk
dc.titleОзонування алкілбензенів у рідкій фазіuk
dc.title.alternativeOzonation of alkylbenzenes in the liquid phaseuk
dc.typeThesisuk
local.contributor.altauthorHalstian, Andrii-
local.contributor.altauthorZadvornykh, Ivan-
local.contributor.altauthorKosenko, Olga-
local.subject.sectionХімічні технології та екологічна безпекаuk
local.subject.facultyФакультет хімічних та біофармацевтичних технологійuk
local.subject.departmentКафедра промислової фармаціїuk
local.conference.locationКиївuk
local.conference.date2022-06-16-
local.conference.nameХХХVII наукової конференції з біоорганічної хімії та нафтохіміїuk
local.subject.method1uk
Розташовується у зібраннях:Кафедра промислової фармації (ПФ)
Матеріали наукових конференцій та семінарів

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
monograph2022_P119-123.pdf477,83 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.