Дослідження антирадикальних властивостей імінопохідних госиполу

Abstract

Синтезовано 4 нових основи Шиффа госиполу з n-амінобензолсульфонатом натрію, 2,5-діамінопіридином, 5-бром-3,4-діамінопіридином та 2-амінофлуореном. Будову отриманих імінопохідних встановлено методами ІЧ та 1H ЯМР спектроскопії. Досліджено антирадикальні властивості синтезованих основ Шиффа в реакції з ДФПГ в етанолі. Показано, що ці сполуки є більш ефективними антирадикальними агентами по відношенню до ДФПГ ніж аскорбінова кислота і тролокс.

Four gossypol Schiff bases with sodium p-aminobenzene sulfonate, 2,5-diaminopyridine, 5-bromo-3,4-diaminopyridine and 2-aminofluorene were synthesized. The structures of the obtained imino-derivatives were established by IR and 1H NMR spectroscopy methods. Radical scavenging activity of gossypol Schiff bases in reaction with 2,2-diphenyl-1-piсrylhydrazyl (DPPH) in ethanol was investigated. Gossypol Schiff bases were shown to be more efficient in comparison with ascorbic acid and trolox.