Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/24951
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorСмішко, Р. О.uk
dc.contributor.authorСтрашний, В. В.uk
dc.contributor.authorЛісовий, В. М.uk
dc.contributor.authorЛижнюк, В. В.uk
dc.contributor.authorГой, А. М.uk
dc.contributor.authorСавченко, К. І.uk
dc.contributor.authorВахітова, Л. М.uk
dc.contributor.authorБессарабов, В. І.uk
dc.date.accessioned2023-10-31T16:50:15Z-
dc.date.available2023-10-31T16:50:15Z-
dc.date.issued2023
dc.identifier.citationДослідження впливу лоратадину та дезлоратадину на активність 15-ліпоксигенази [Текст] / Р. О. Смішко, В. В. Страшний, В. М. Лісовий, В. В. Лижнюк, А. М. Гой, К. І. Савченко, Л. М. Вахітова, В. І. Бессарабов // Технології та інжиніринг. - 2023. - № 4 (15). - С. 96-103.uk
dc.identifier.issn2786-5371
dc.identifier.urihttps://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/24951-
dc.description.abstractМета роботи – дослідження впливу антигістамінних активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) лоратадину та дезлоратадину на активність 15-ліпоксигенази в реакції ферментативного окиснення лінолевої кислоти як субстрату. Методика включала вивчення кінетичних закономірностей та механізмів інгібування 15-ліпоксигенази з використанням спектрофотометричного методу. Розрахунок кінетичних параметрів здійснювали згідно зі стандартними методиками та кінетичними моделями за допомогою програмного забезпечення SigmaPlоt 14.0. Досліджено залежність стаціонарної швидкості перетворення субстрату 15-ліпоксигеназою від концентрацій субстрату без активатора та в присутності лоратадину в різних концентраціях. Встановлено, що лоратадин дозозалежно прискорює перетворення субстрату ензимом і, таким чином, проявляє потенційні прозапальні властивості (Ka=29,60±8,28 мкМ). Показано, що у присутності дезлоратадину в концентраціях 25 мкМ, 50 мкМ, 100 мкМ в системі окиснення лінолевої кислоти 15-LOX спостерігається зменшення стаціонарної швидкості перетворення субстрату ферментом. При цьому концентрація напівмаксимального інгібування ферменту складає IC50=287,91±29,02 мкМ. Встановлено механізм інгібування 15-ліпоксигенази дезлоратадином, який відповідає моделі Mixed (Partial), тобто змішаного (часткового) типу інгібування (R2=0,9688). Вперше встановлено, що лоратадин на відміну від дезлоратадину активує 15-ліпоксигеназу, що свідчить про його потенційні прозапальні властивості. Проведені дослідження доводять, що дезлоратадин може потенційно застосовуватися у якості активного фармацевтичного інгредієнта лікарських засобів з протизапальними властивостями, тому що він є дозозалежним інгібітором 15-LOX. Таким чином, використовуючи даний АФІ можна уникнути явища поліпрагмазії та значно зменшити кількість побічних реакцій в організмі людини, які зазвичай спостерігаються при традиційній терапії нестероїдними протизапальними лікарськими засобами. Зроблено висновок, що в геріатричній практиці для лікування алергічних захворювань доцільно надати перевагу лікарським засобам на основі дезлоратадину. Тривалий прийом лоратадину у людей літнього віку може провокувати посилення запального процесу і пришвидшення оксидативного стресу.uk
dc.description.abstractInvestigation of the effect of antihistamine active pharmaceutical ingredients (APIs) loratadine and desloratadine on the activity of 15-lipoxygenase in the reaction of enzymatic oxidation of linoleic acid as a substrate. Study of kinetic patterns and mechanisms of 15-lipoxygenase inhibition using the spectrophotometric method. Calculation of kinetic parameters according to standard methods and kinetic models in the SigmaPlot 14.0 software package. The dependence of the stationary rate of substrate conversion by 15-lipoxygenase on substrate concentrations without an activator and in the presence of loratadine in different concentrations was investigated. It was established that loratadine dose-dependently accelerates the conversion of the substrate by the enzyme and, thus, exhibits potential pro-inflammatory properties (Ka=29.60 ±8.28 μM). It was shown that in the presence of desloratadine in concentrations of 25 μM, 50 μM, 100 μM in the 15-LOX linoleic acid oxidation system, a decrease in the steady-state rate of substrate conversion by the enzyme is observed. At the same time, the concentration of half-maximal inhibition of fever is IC50=287.91 ± 29.02 μM. The mechanism of inhibition of 15-lipoxygenase by desloratadine was established, which corresponds to the Mixed (Partial) model of inhibition (R2=0.9688). For the first time, it was established that loratadine, unlike desloratadine, activates 15-lipoxygenase, which indicates its potential pro-inflammatory properties. The conducted studies prove that desloratadine can potentially be used as an active pharmaceutical ingredient of drugs with anti-inflammatory properties, as it has a high efficiency as a 15-LOX inhibitor. The use of this API will avoid the phenomenon of polypharmacy and reduce the number of adverse reactions in the patient's body that occur during traditional therapy with nonsteroidal anti-inflammatory drugs. It was concluded that in geriatric practice for the treatment of allergic diseases it is advisable to give preference to drugs based on desloratadine. Long-term use of loratadine in the elderly can provoke an increase in the inflammatory process and acceleration of oxidative stress.en
dc.languageuk
dc.subjectлоратадинuk
dc.subjectдезлоратадинuk
dc.subjectактивний фармацевтичний інгредієнтuk
dc.subject15-ліпоксигеназаuk
dc.subjectпротизапальні властивостіuk
dc.subjectкінетикаuk
dc.subjectloratadineen
dc.subjectdesloratadineen
dc.subjectactive pharmaceutical ingredienten
dc.subject15-lipoxygenaseen
dc.subjectanti-inflammatory propertiesen
dc.subjectkineticsen
dc.titleДослідження впливу лоратадину та дезлоратадину на активність 15-ліпоксигеназиuk
dc.title.alternativeStudy of the influence of loratadine and desloratadine on 15-lipoxygenase activity
dc.typeArticle
local.contributor.altauthorSmishko, R. O.en
local.contributor.altauthorStrashnyi, V. V.en
local.contributor.altauthorLisovyi, V. M.en
local.contributor.altauthorLyzhniuk, V. V.en
local.contributor.altauthorGoy, A. M.en
local.contributor.altauthorSavchenko, K. I.en
local.contributor.altauthorVakhitova, L. M.en
local.contributor.altauthorBessarabov, V. I.en
local.subject.sectionХімічні та біофармацевтичні технологіїuk
local.sourceТехнології та інжинірингuk
local.source.number№ 4 (15)uk
local.identifier.doi10.30857/2786-5371.2023.4.9
local.subject.method0
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації (статті)
Кафедра промислової фармації (ПФ)
Технології та інжиніринг

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
TI_2023_N4(15)_P096-103.pdf287,09 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.