Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/26834
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorСалій, О. О.-
dc.contributor.authorТарасенко, Г. В.-
dc.contributor.authorШовкова, О. Ю.-
dc.contributor.authorКуришко, Г. Г.-
dc.date.accessioned2024-06-10T11:45:21Z-
dc.date.available2024-06-10T11:45:21Z-
dc.date.issued2023-12-28-
dc.identifier.citationАналіз ризиків в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров'я / О. О. Салій, Г. В. Тарасенко, О. Ю. Шовкова, Г. Г. Куришко // Фармацевтичний журнал. – 2023. – Т. 78, № 6. – С. 15-29.uk
dc.identifier.issn0367-3057 (print)uk
dc.identifier.issn2617-9628 (оnline)uk
dc.identifier.urihttps://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/26834-
dc.description.abstractІнфекційні хвороби залишаються однією з основних причин смертності населення в усьому світі, тому обіг, контроль за якістю і безпекою вакцин практично в усіх країнах перебуває під особливим контролем держави та здійснюється окремо від інших фармацевтичних препаратів, якість вакцин і ефективність процесу вакцинації населення значною мірою залежать від дотримання вимог щодо температурного режиму, які мають бездоганно виконуватися всіма учасниками фармацевтичних ланцюгів постачань – виробником вакцин, перевізником, дистриб’ютором, аптечною установою або закладом охорони здоров’я, кінцевим споживачем вакцин (пацієнтом). Мета роботи – виявити ризики, наявні в ланцюзі постачання вакцин, в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я, а також дослідити пріоритетність цих ризиків у ланцюзі постачання вакцини проти COVID-19. Оцінювання галузевих ризиків при забезпеченні вакцинами проти COVID-19 закладів охорони здоров’я здійснювали зі застосуванням методу аналізування видів, наслідків і критичності відмов (FMECA) із прийнятими кількісними значеннями оцінки тяжкості наслідків (S), ймовірності виникнення (О) та можливість виявлення (D). Кількісне оцінювання величини ризику (R) виконували за значенням пріоритетності рівня ризику RPN. Ідентифікацію специфічних ризиків зроблено методом експертних оцінок. Метод збору даних – анкетування. Визначено категорії загальних, галузевих та специфічних ризиків. Встановлено, що загальні ризики виникають на загальнодержавному рівні ризиків, а їх недопущення знаходиться в сфері державного управління. Результати загального оцінювання галузевих ризиків методом FMECA свідчать, що ризик несправедливого розподілу вакцин є одним із суттєвих для зупинки пандемії та непотрібних смертей населення (RPN = 40). За результатами анкетування експертної групи найкритичнішим специфічним ризиком визначено ризик варіабельності вірусу (19% від визначеної вибірки). Одержані дані свідчать, що пріоритетним напрямом зменшення ризиків в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров’я є впровадження державних програм для нарощування власних потужностей із виробництва вакцин.uk
dc.description.abstractInfectious diseases remain one of the main causes of population mortality around the world, therefore the circulation, control over the quality and safety of vaccines in almost all countries is under special state control and is carried out separately from other pharmaceuticals. The quality of vaccines and the effectiveness of the population vaccination process largely depend on compliance with the requirements regarding the temperature regime, which must be flawlessly fulfilled by all participants in the pharmaceutical supply chain – the vaccine manufacturer, transporter, distributor, pharmacy or health care institution, the final consumer of vaccines (patient). The purpose of the work is to identify the risks present in the vaccine supply chain, in the management of stocks, storage and transportation of vaccines to health care facilities, as well as to investigate the priority of these risks in the supply chain of the COVID-19 vaccine. The assessment of industry risks in the provision of vaccines against COVID-19 to health care facilities was carried out using the method of analyzing the types, consequences and criticality of failures (FMECA) with the accepted quantitative values of the assessment of the severity of consequences (S), the probability of occurrence (О) and the possibility of detection (D). The quantitative assessment of the risk value (R) was carried out according to the priority value of the RPN risk level. Identification of specific risks was carried out by the method of expert assessments. The method of data collection is a questionnaire. Categories of general, industry and specific risks were defined. It was established that general risks arise at the national level of risks, and their prevention is in the sphere of public administration. The results of the general assessment of industry risks by the FMECA method indicate that the risk of unfair distribution of vaccines is one of the essential ones for stopping the pandemic and unnecessary deaths of the population (RPN = 40). According to the results of the questionnaire of the expert group, the most critical specific risk was the risk of virus variability (19% of the determined sample). The obtained data indicate that the priority direction of reducing risks in the management of stocks, storage and transportation of vaccines to health care institutions is the implementation of state programs for building up own capacities for the production of vaccines.uk
dc.language.isoukuk
dc.subjectвакцини проти COVID-19uk
dc.subjectрозподіл вакцинuk
dc.subjectхолодовий ланцюгuk
dc.subjectланцюг поставок вакцинuk
dc.subjectоцінка ризиківuk
dc.subjectCOVID-19 vaccinesuk
dc.subjectvaccine distributionuk
dc.subjectcold chainuk
dc.subjectvaccine supply chainuk
dc.subjectrisk assessmentuk
dc.titleАналіз ризиків в управлінні запасами, зберіганні та транспортуванні вакцин закладам охорони здоров'яuk
dc.title.alternativeAnalysis of risks in stock management, storage and transportation of vaccines to health care institutionsuk
dc.typeArticleuk
local.contributor.altauthorSalii, O. O.-
local.contributor.altauthorTarasenko, H. V.-
local.contributor.altauthorShovkova, O. Yu.-
local.contributor.altauthorKuryshko, H. H.-
local.subject.sectionМедицина, фармація, промислова фармаціяuk
local.sourceФармацевтичний журналuk
local.sourceFarmatsevtychnyi zhurnaluk
local.subject.facultyФакультет хімічних та біофармацевтичних технологійuk
local.identifier.sourceВидання Україниuk
local.subject.departmentКафедра промислової фармаціїuk
local.identifier.doi10.32352/0367-3057.6.23.02uk
local.identifier.urihttps://pharmj.org.ua/index.php/journal/article/view/1385uk
local.subject.method1uk
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації (статті)
Кафедра промислової фармації (ПФ)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
1385-Article-Text-2416.pdf635,09 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.