Обгрунтування складу ін'єкційного препарату гіалуронату натрію у поєднанні з хондроїтину сульфатом

Abstract

Новим напрямом розвитку внутрішньо-суглобової терапії артрозу є використання природніх полімерів завдяки їх біологічної сумісності з тканинами організму, як носіїв доставки лікарських засобів у суглобовий хрящ та синовіальну рідину. Для розробки складу ін’єкційного розчину для внутрішньо-суглобового введення обрано гіалуронат натрію з молекулярною масою 2000 кДа. Для стабілізації гіалуронату натрію застосовано хондроїтину сульфат, який наряду з протизапальною та регенеруючою діями має технологічну здатність утворювати поперечні зшивки лінійних молекул гіалуронату і формувати стійку макромолекулярну мережу для підвищення її в'язкості та сприяє більш тривалому лікувальному ефекту.

A new direction in the development of intra-articular therapy of osteoarthritis is the use of natural polymers due to their biocompatibility with body tissues as carriers of drug delivery to articular cartilage and synovial fluid. Sodium hyaluronate with a molecular weight of 2000 kDa was chosen to develop the composition of the solution for injection for intra-articular administration. Chondroitin sulfate has been used to stabilize sodium hyaluronate, which, along with anti-inflammatory and regenerative effects, has the technological ability to form crosslinks of linear hyaluronate molecules and form a stable macromolecular network to increase its viscosity and promote a longer therapeutic effect.