Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/19270
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.advisorNikitina, Olha-
dc.contributor.authorRuiqi, Kong-
dc.date.accessioned2022-01-20T10:59:16Z-
dc.date.available2022-01-20T10:59:16Z-
dc.date.issued2021-12-28-
dc.identifier.citationRuiqi Kong. Study on preparation and properties of simvastatin loaded biodegradable microspheres : master's thesis on the specialty 226 Pharmacy, industrial pharmacy / Ruiqi Kong ; supervisor O. Nikitina ; reviewer G. Kuzmina. – Kyiv : KNUTD, 2021. – 82 p.uk
dc.identifier.urihttps://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/19270-
dc.description.abstractSimvastatin was loaded into microspheres to detect the drug release rate. Through passive distribution, active targeted binding or magnetic attraction, improve the local effective concentration of drugs in the body, and reduce the drug concentration in other parts, so as to reduce the systemic toxicity and adverse reactions of drugs. The physicochemical properties of simvastatin were analyzed. After the preparation of polyvinyl alcohol in the aqueous and oil phases, microspheres were prepared, filled with the preparation by the method of solvent evaporation. The surface morphology, microstructure and particle size of the obtained microspheres are characterized. A drug release experiment was conducted. The drug encapsulation efficiencies and drug loading of the microspheres were calculated according to the cumulative drug release. Microspheres filled with simvastatin were prepared by mechanical evaporation of the solvent and simvastatin. The process of obtaining and the morphology of microspheres filled with a drug was investigated, a method for the quantitative analysis of drugs was established, and the conditions for dissolution of microspheres were determined. The surface is smooth, and the particle size is about 100 microns. Microspheres have a uniform particle size and sustained release. The material used for the manufacture of microspheres with a drug has good biological compatibility and is biodegradable, and the decomposition products are harmless to human health.uk
dc.description.abstractСимвастатин завантажували до мікросфер і визначали швидкість вивільнення. Завдяки пасивному розподілу, активному цілеспрямованому зв’язуванню та магнітному притяганню, покращується місцева ефективна концентрація ліків в організмі та зменшується концентрація ліків в інших частинах, що зменшує системну токсичність та побічні реакції. Проаналізовано фізико-хімічні властивості симвастатину. Після приготування розчину полівінілового спирту у водній та масляній фазі готували мікросфери, наповнені препаратом методом випарюванням розчинника. Охарактеризовано морфологію поверхні, мікроструктуру та розмір частинок отриманих мікросфер. Був проведений експеримент із вивільненням лікарського засобу. Ефективність інкапсуляції лікарського засобу та завантаження лікарським засобом мікросфер, були розраховані відповідно до кумулятивного вивільнення лікарського засобу. Мікросфери, наповнені симвастатином, готували методом механічного випаровування розчинника та симвастатину. Досліджено процес одержання та морфологію мікросфер, наповнених лікарським засобом, встановлено метод кількісного аналізу лікарських засобів та визначено умови розчинення мікросфер. Поверхня гладка, а розмір частинок близько 100 мкм. Мікросфери мають однорідний розміром частинок і тривале вивільнення. Матеріал, який використовується для виготовлення мікросфер із лікарським засобом, має хорошу біологічну сумісність і біологічно розкладається, а продукти розпаду нешкідливі для здоров’я людини.uk
dc.language.isoenuk
dc.publisherKyiv National University of Technology and Designuk
dc.subjectbiodegradable materialsuk
dc.subjectmicrospheresuk
dc.subjectsimvastatinuk
dc.subjectpolylactic acid glycolic acid copolymeruk
dc.subjectбіорозкладні матеріалиuk
dc.subjectмікросфериuk
dc.subjectсимвастатинuk
dc.subjectсополімер полімолочної кислоти та гліколевої кислотиuk
dc.subjectбиоразлагаемые материалыuk
dc.subjectмикросферыuk
dc.subjectсополимер полимолочной кислоты и гликолевой кислотыuk
dc.titleStudy on preparation and properties of simvastatin loaded biodegradable microspheresuk
dc.title.alternativeВивчення приготування та властивостей біорозкладних мікросфер з симвастатиномuk
dc.typeДипломний проектuk
local.contributor.altauthorКонг, Руїці-
local.subject.facultyФакультет хімічних та біофармацевтичних технологійuk
local.subject.departmentКафедра промислової фармаціїuk
local.subject.method1uk
local.diplom.groupMPhch-20uk
local.diplom.targetThe purpose of the study is: prepare microspheres from a biodegradable polymer capable of retaining and controlled release of the drug substance simvastatin.uk
local.diplom.objectThe object of MTh is are PLGA material was selected to prepare a biodegradable microspheres. Simvastatin was loaded into PLGA microspheres to detect the drug release rate and the related properties of PLGA microspheres.uk
local.diplom.predmetThe subject of MTh to development of a technology for the preparation of a carrier of simvastatin agent, combining biocompatibility, degradability and controlled release, to enable its practical application in the field of pharmaceuticals.uk
local.diplom.methodResearch methods: PLGA microspheres loaded with SIM drugs were prepared by mechanical emulsification solvent evaporation method with PLGA and DCM solution of simvastatin as oil phase and PVA aqueous solution as aqueous phase. The preparation process and morphology of drug loaded microspheres were studied, the quantitative analysis method of drugs was established, and the drug dissolution properties of drug loaded microspheres were measured.uk
local.diplom.okrМагістрuk
local.diplom.speciality226 Pharmacy, industrial pharmacyuk
local.diplom.programindustrial pharmacyuk
local.contributor.altadvisorНікітіна, Ольга Олександрівна-
Розташовується у зібраннях:Кафедра промислової фармації (ПФ)
Магістерський рівень

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Diplom226_RuiqiKong_Nikitina.pdf3,26 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.