Research and development of nano microgel for anticancer drug carriers

Abstract

Drug carrier can improve drug utilization, safety and timeliness, reduce drug administration frequency, improve drug odor, improve dose accuracy and accurate drug release to targeted tissues and organs, so it has been widely concerned by people. The development of nanotechnology has promoted the research of drug carrier, and the research and application of nanoscale drug carrier has made great contributions in the field of medicine. In this paper, leucine (Leu) and hydroxyethyl starch (HES) were used to prepare nano-hydrogels, and Lau-Leu-HES nano-hydrogels were prepared to be used as drug carriers. The reaction method of 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbondiimide hydrochloride (EDC) and N-hydroxysuccinimide (NHS) was used to promote condensation. We studied and characterized the appearance, molecular weight, particle size, pH response and other characteristics of the prepared nano-hydrogels. The performance of the two kinds of nano-hydrogels was studied by in vitro degradation experiment, drug-loading and drug-release experiment, and cytotoxic MTT experiment. The results showed that the prepared nano-hydrogels were suitable for drug carrier. In addition, we designed the factory for the production of the drug capsules and evaluated the entire process of quality control, risk assessment and solution for the conditions required to build the factory.

Носій активного фармацевтичного інгредієнту може поліпшити використання ліків, безпеку і своєчасність, зменшити частоту прийому препарату, поліпшити запах препарату, підвищити точність доз і точний викид препарату в цільові тканини і органи, тому це дуже актуальна тема. Розвиток нанотехнологій сприяє дослідженню носія лікарського засобу, а дослідження та застосування нанорозмірного носія лікарського засобу зробили великий внесок у галузі медицини. У цій роботі для приготування наногідрогелів використовувався лейцин (Лей) і гідроксиетиловий крохмаль (HES), а наногідрогелі Lau-Leu-HES були готові до використання в якості носіїв ліків. Метод реакції 1- (3-диметиламінопропіл) -3-етилкарбондіаміду гідрохлориду (ЕДК) і N-гідроксисучиніміду (NHS) був використаний для сприяння конденсації. Ми вивчили і охарактеризували зовнішній вигляд гелю, молекулярну масу, розмір частинок, реакцію на рН та інші характеристики підготовлених наногідрогелів. Продуктивність двох видів наногідрогелів була вивчена експериментом з деградації in vitro, експериментом з завантаженням та вивільнення лікарського засобу, а також дослідженням цитотоксичності MTT. Результати показали, що підготовлені наногідрогелі підходять як носії лікарських засобів. Крім того, ми розробили технологічний процес виробництва капсул препарату і оцінили весь процес контролю якості, оцінки ризиків і рішення для умов, необхідних для технологічного виробництва.