Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/19981
Назва: Соміцелярні системи на основі функціоналізованих тетраалкіламонієвих поверхнево-активиних речовин в процесах перенесення фосфорільних і сульфонільних груп
Інші назви: Co-micellar systems based on functionalized tetraalkylammonium surfactant in the transfer of phosphoryl and sulfonyl groups
Автори: Шумейко, О. Є.
Капітанов, І. В.
Ключові слова: соміцелярні системи
поверхнево-активні речовини
димерні функціоналізовані тетраалкіламонієві сполуки
солюбілізація
ацилвмісні субстрати
somicellar systems
surfactants
dimeric functionalized tetraalkylammonium compounds
solubilization
acyl-containing substrates
Дата публікації: 2021
Бібліографічний опис: Шумейко О. Є. Соміцелярні системи на основі функціоналізованих тетраалкіламонієвих поверхнево-активиних речовин в процесах перенесення фосфорільних і сульфонільних груп [Текст] / О. Є. Шумейко, І. В. Капітанов // Фізико-органічна хімія, фармакологія та фармацевтична технологія біологічно активних речовин : збірник наукових праць / за заг. ред. А. Ф. Попова. - Київ : КНУТД, 2021. - Вип. 3. - С. 237-247.
Source: Фізико-органічна хімія, фармакологія та фармацевтична технологія біологічно активних речовин
Короткий огляд (реферат): Реакційна здатність соміцелярних систем на основі димерних функціоналізованих тетраалкіламонієвих поверхнево-активних речовин (ПАР) в процесах перенесення фосфорільних і сульфонільних груп нижче, ніж реакційна здатність систем на основі аналогічного імідазолієвого ПАР. Спостережувана відмінність в кінетиці перенесення ацильної групи, викликане димерними поверхнево-активними речовинами, які відрізняються за своєю природою катіонного центру, ймовірно, носить загальний характер і є результатом, як різної нуклеофільності їх оксиматних фрагментів, так і різними способами солюбілізації гідрофобних субстратів. Найбільш ймовірні причини останнього – відмінності у внутрішньо молекулярних кулонівських взаємодіях і упаковці молекул ПАР в соміцелах. Отримані кінетичні профілі виявилися типовими для розкладання ацилвмісних субстратів в присутності функціоналізованих міцел ПАР, а спостережувані константи швидкості псевдопершого порядку добре описуються у рамках моделі псевдофазного розподілу.
The reactivity of somicellar systems based on dimeric functionalized tetraalkylammonium surfactants in the transfer of phosphoryl and sulfonyl groups is lower than the reactivity of systems based on a similar imidazolium surfactant. The observed difference in the kinetics of the transfer of the acyl group caused by dimeric surfactants, which differ in their nature of the cationic center, are likely to be of a general nature and are the result of both the different nucleophilicity of their oximate fragments and different methods of solubilization of hydrophobic substrates. The most probable reasons for the latter are differences in intramolecular Coulomb interactions and the packing of surfactant molecules in somicelles. The obtained kinetic profiles turned out to be typical for the decomposition of acyl-containing substrates in the presence of functionalized surfactant micelles, and the observed pseudo-first-order rate constants are well described within the framework of the pseudophase distributio model.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/19981
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації (статті)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
FOCh_2021_V3_P237-247.pdf703,11 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.