Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/20000
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorТолкунов, С. В.uk
dc.contributor.authorТолкунов, А. С.uk
dc.contributor.authorСмирнова, О. В.uk
dc.contributor.authorТолкунов, В. С.uk
dc.date.accessioned2022-10-02T15:50:45Z-
dc.date.available2022-10-02T15:50:45Z-
dc.date.issued2021
dc.identifier.citationСинтез похідних метил оксазоло[4,5-b]піридин-6-карбоксилатів карбонілюванням 2-R-6-бромoксазоло[4,5-b]піридинів [Текст] / С. В. Толкунов, А. С. Толкунов, О. В. Смирнова, В. С. Толкунов // Фізико-органічна хімія, фармакологія та фармацевтична технологія біологічно активних речовин : збірник наукових праць / за заг. ред. А. Ф. Попова. - Київ : КНУТД, 2021. - Вип. 3. - С. 93-102.uk
dc.identifier.urihttps://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/20000-
dc.description.abstractПохідні оксазолопіридинів – синтетично доступні сполуки, які активно вивчаються в зв'язку з різноманітною біологічною активністю. Серед них знайдені сполуки з антибактеріальною, анальгетичною, протизапальною діями, а також засоби лікування шизофренії. У статті обговорюються проблеми синтезу оксазолопіридин-6-карбонових кислот та їх естерів. Обрана стратегія заснована на карбонілюванні 6-бромоксазолопіридинів з отриманням метил 2-аміно-3-оксипіридин-5-карбоксилату і наступною гетероциклізацією в похідні метил оксазолопіридин-6-карбоксилатів. Вивчено гідроліз метил оксазолопіридин-6-карбоксилатів водним лугом. Показано, що гідроліз супроводжується деструкцією оксазольного циклу. Розроблена зручна методика отримання оксазолопіридин-6-карбоксилатів гетероциклізацією 2-аміно-3-оксипіридин-5-карбоксилатів бромціаном і мурашиною кислотою Структури отриманих сполук доведені за допомогою ЯМР 1Н-, ЯМР 13С-, мас-спектрів.uk
dc.description.abstractOxazolopyridine derivatives are synthetically available compounds that are being actively studied in connection with a variety of biological activities. Among them, compounds with antibacterial, analgesic, anti-inflammatory effects, and also as a means of treating schizophrenia were found. The article discusses the problems of synthesis of oxazolopyridine-6-carboxylic acids and their esters. The chosen strategy is based on the carbonylation of 6-bromoxazolopyridines to obtain methyl 2-amino-3-hydroxypyridine-5-carboxylate and subsequent heterocyclization to the derivatives of methyl oxazolopyridine-6-carboxylates. Hydrolysis of methyl oxazolopyridine-6-carboxylates with aqueous alkali has been studied. It was shown that hydrolysis is accompanied by the destruction of the oxazole ring. A convenient procedure has been developed for the preparation of oxazolopyridine-6-carboxylates by heterocyclization of 2-amino-3-hydroxypyridine-5-carboxylates with cyanogen bromide and formic acid. The structure of the compounds are proved ising 1H NMR, mass spectra.en
dc.languageuk
dc.subjectкарбонілюванняuk
dc.subjectметил 2-аміно-3-оксипіридин-5-карбоксилатuk
dc.subjectоксазоло[4,5-b]піридиниuk
dc.subjectгетероциклізаціяuk
dc.subjectоксазоло[4,5-b]піридин-6-карбоксилатиuk
dc.subjectcarbonylationen
dc.subjectmethyl 2-amino-3-hydroxypyridine-5-carboxylateen
dc.subjectoxazolo[4,5-b]pyridinesen
dc.subjectheterocyclizationen
dc.subjectoxazolo[4,5-b]pyridine-6-carboxylatesen
dc.titleСинтез похідних метил оксазоло[4,5-b]піридин-6-карбоксилатів карбонілюванням 2-R-6-бромoксазоло[4,5-b]піридинівuk
dc.title.alternativeSynthesis of methyl oxazolo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate derivatives by carbonylation of 2-R-6-bromooxazolo[4,5-b] pyridines
dc.typeArticle
local.contributor.altauthorTolkunov, S. V.en
local.contributor.altauthorTolkunov, A. S.en
local.contributor.altauthorSmirnova, O. V.en
local.contributor.altauthorTolkunov, V. S.en
local.sourceФізико-органічна хімія, фармакологія та фармацевтична технологія біологічно активних речовинuk
local.source.numberВип. 3uk
local.subject.method0
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації (статті)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
FOCh_2021_V3_P093-102.pdf437,29 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.