Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал:
https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/20000
Повний запис метаданих
Поле DC | Значення | Мова |
---|---|---|
dc.contributor.author | Толкунов, С. В. | uk |
dc.contributor.author | Толкунов, А. С. | uk |
dc.contributor.author | Смирнова, О. В. | uk |
dc.contributor.author | Толкунов, В. С. | uk |
dc.date.accessioned | 2022-10-02T15:50:45Z | - |
dc.date.available | 2022-10-02T15:50:45Z | - |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.identifier.citation | Синтез похідних метил оксазоло[4,5-b]піридин-6-карбоксилатів карбонілюванням 2-R-6-бромoксазоло[4,5-b]піридинів [Текст] / С. В. Толкунов, А. С. Толкунов, О. В. Смирнова, В. С. Толкунов // Фізико-органічна хімія, фармакологія та фармацевтична технологія біологічно активних речовин : збірник наукових праць / за заг. ред. А. Ф. Попова. - Київ : КНУТД, 2021. - Вип. 3. - С. 93-102. | uk |
dc.identifier.uri | https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/20000 | - |
dc.description.abstract | Похідні оксазолопіридинів – синтетично доступні сполуки, які активно вивчаються в зв'язку з різноманітною біологічною активністю. Серед них знайдені сполуки з антибактеріальною, анальгетичною, протизапальною діями, а також засоби лікування шизофренії. У статті обговорюються проблеми синтезу оксазолопіридин-6-карбонових кислот та їх естерів. Обрана стратегія заснована на карбонілюванні 6-бромоксазолопіридинів з отриманням метил 2-аміно-3-оксипіридин-5-карбоксилату і наступною гетероциклізацією в похідні метил оксазолопіридин-6-карбоксилатів. Вивчено гідроліз метил оксазолопіридин-6-карбоксилатів водним лугом. Показано, що гідроліз супроводжується деструкцією оксазольного циклу. Розроблена зручна методика отримання оксазолопіридин-6-карбоксилатів гетероциклізацією 2-аміно-3-оксипіридин-5-карбоксилатів бромціаном і мурашиною кислотою Структури отриманих сполук доведені за допомогою ЯМР 1Н-, ЯМР 13С-, мас-спектрів. | uk |
dc.description.abstract | Oxazolopyridine derivatives are synthetically available compounds that are being actively studied in connection with a variety of biological activities. Among them, compounds with antibacterial, analgesic, anti-inflammatory effects, and also as a means of treating schizophrenia were found. The article discusses the problems of synthesis of oxazolopyridine-6-carboxylic acids and their esters. The chosen strategy is based on the carbonylation of 6-bromoxazolopyridines to obtain methyl 2-amino-3-hydroxypyridine-5-carboxylate and subsequent heterocyclization to the derivatives of methyl oxazolopyridine-6-carboxylates. Hydrolysis of methyl oxazolopyridine-6-carboxylates with aqueous alkali has been studied. It was shown that hydrolysis is accompanied by the destruction of the oxazole ring. A convenient procedure has been developed for the preparation of oxazolopyridine-6-carboxylates by heterocyclization of 2-amino-3-hydroxypyridine-5-carboxylates with cyanogen bromide and formic acid. The structure of the compounds are proved ising 1H NMR, mass spectra. | en |
dc.language | uk | |
dc.subject | карбонілювання | uk |
dc.subject | метил 2-аміно-3-оксипіридин-5-карбоксилат | uk |
dc.subject | оксазоло[4,5-b]піридини | uk |
dc.subject | гетероциклізація | uk |
dc.subject | оксазоло[4,5-b]піридин-6-карбоксилати | uk |
dc.subject | carbonylation | en |
dc.subject | methyl 2-amino-3-hydroxypyridine-5-carboxylate | en |
dc.subject | oxazolo[4,5-b]pyridines | en |
dc.subject | heterocyclization | en |
dc.subject | oxazolo[4,5-b]pyridine-6-carboxylates | en |
dc.title | Синтез похідних метил оксазоло[4,5-b]піридин-6-карбоксилатів карбонілюванням 2-R-6-бромoксазоло[4,5-b]піридинів | uk |
dc.title.alternative | Synthesis of methyl oxazolo[4,5-b]pyridine-6-carboxylate derivatives by carbonylation of 2-R-6-bromooxazolo[4,5-b] pyridines | |
dc.type | Article | |
local.contributor.altauthor | Tolkunov, S. V. | en |
local.contributor.altauthor | Tolkunov, A. S. | en |
local.contributor.altauthor | Smirnova, O. V. | en |
local.contributor.altauthor | Tolkunov, V. S. | en |
local.source | Фізико-органічна хімія, фармакологія та фармацевтична технологія біологічно активних речовин | uk |
local.source.number | Вип. 3 | uk |
local.subject.method | 0 | |
Розташовується у зібраннях: | Наукові публікації (статті) |
Файли цього матеріалу:
Файл | Опис | Розмір | Формат | |
---|---|---|---|---|
FOCh_2021_V3_P093-102.pdf | 437,29 kB | Adobe PDF | Переглянути/Відкрити |
Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.