Кінетичні параметри гідратації СаО в розчинах електролітів

Abstract

In the article there are considered hydratation characteristics of various types of industrial quicklime with low and medium levels of reactivity. The original methods for determination of the kinetic parameters of CaO hydration were developed. It is shown that the first stage of hydratаtion takes place in diffusion region; moreover it was proved that the nature of internal porosity of lime plays an important role in the given process. Change in the solubility of Ca(OH)2 and the formation of insoluble complexes with the introduction of additives: Н3ВО3 , Na2CO3 and CaSO4×2H2O effect on the rate constant of hydration. In the presence of surfactants at low water-lime ratio the quicklime is hydrated by the topochemical scheme, the important role played by adsorptionphenomena and chemical peptization. Under these conditions, increases the specific surface area of hydrated lime, and theuconrolled expantion of lime stone.

Рассмотрены особенности гидратации разных видов негашеной извести: низко- и среднереактивной. Разработаны оригинальные методики для определения кинетических параметров гидратации СаО. Показано, что первая стадия гидратации проходит в диффузионной области, причем, важную роль играет характер внутренней пористости извести. Изменение растворимости Са(ОН)2 и образование нерастворимых комплексов при введении добавок Н3ВО3, Na2CO3 и CaSO4×2H2O влияет на константу скорости гидратации. В присутствии поверхностно-активных веществ и при низких водо-известковых соотношениях оксид кальция гидратируется по топохимической схеме, при этом важную роль играют явления адсорбционной и химической пептизации. При этих условиях возрастает удельная поверхность гидратной извести и происходит не контролированный процесс расширения известкового камня.

В статті розглянуті особливості гідратації різних видів промислового негашеного вапна: низькореактивного та середньореактивного. Розроблені оригінальні методики для визначення кінетичних параметрів гідратації СаО. Показано, що перша стадія гідратації проходить в дифузійній області, причому, важливу роль відіграє характер внутрішньої пористості вапна. Зміна розчинності Са(ОН)2 та утворення нерозчинних комплексів під час внесення добавок Н3ВО3 , Na2CO3 та CaSO4×2H2O впливає на константу швидкості гідратації. У присутності поверхнево-активних речовин та за низьких водо-вапняних відношень кальцію оксид гідратується за топохімічною схемою, при цьому важливу роль відіграють явища адсорбційної та хімічної пептизації. За цих умов збільшується питома поверхня гідратного вапна та неконтрольовано розширюється вапняний камінь.