Please use this identifier to cite or link to this item:
https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/11222
Title: | Стандартизація тесту "Розчинення" для твердих дозованих форм у формі супозиторіїв |
Other Titles: | The standardization of the “Dissolution” test for the hard dosage forms in suppository forms |
Authors: | Салій, О. О. Кузьміна, Г. І. Бовгиря, Інна Миколаївна |
Keywords: | розчинення супозиторії парацетамол проточна комірка dissolution suppositories paracetamol flow-through cell |
Issue Date: | 2017 |
Publisher: | Національний фармацевтичний університет |
Citation: | Салій О. О. Стандартизація тесту "Розчинення" для твердих дозованих форм у формі супозиторіїв / О. О. Салій, Г. І. Кузьміна, І. М. Бовгиря // Технологічні та біофармацевтичні аспекти створення лікарських препаратів різної направленості дії : матеріали ІІІ Міжнародної науково-практичної інтернет-конференції (м. Харків, 14-15 листопада 2017 р.). - Х. : Вид-во НФаУ, 2017. – С. 171-172. |
Abstract: | Розробка лікарських препаратів у формі супозиторіїв є актуальним напрямком, оскільки ректальний шлях введення діючих речовин має ряд переваг, що дозволяє широко застосовувати супозиторії в педіатричній практиці. Найнебезпечніше застосування для малюків, швидке розчинення та вивільнення діючих речовин дозволяють у найкоротший час проявити ефективність фармакологічної дії лікарського засобу. Вивільнення діючої речовини з лікарської форми є функціональною характеристикою дозованої одиниці та пов’язане з визначенням розчинення лікарського засобу в підхожому середовищі. Отже, вибір умов та стандартизація тесту «Розчинення» для твердих дозованих форм у формі супозиторіїв має важливе значення при розробці складу лікарської форми, оцінці профілю вивільнення діючою речовини з лікарського засобу, проведенні порівняльних досліджень аналогічних препаратів, проведення контролю промислових серій з метою впевненості, що кожна серія має однакові функціональні властивості Розроблено методику тесту «Розчинення» для твердих дозованих форм у формі супозиторіїв з парацетамолом на ліпофільній основі у відповідності до сучасних вимог з використанням приладу з проточною коміркою. Визначена ступінь вивільнення парацетамолу в препараті Эффералган показала, що в даному лікарському засобі парацетамол повільно розчиняється у перші 15 хв., потім його концентрація різко зростає і досягає максимального значення за проміжок часу 60 хв. |
URI: | https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/11222 |
Faculty: | Факультет хімічних та біофармацевтичних технологій |
Department: | Кафедра промислової фармації |
Appears in Collections: | Кафедра промислової фармації (ПФ) Матеріали наукових конференцій та семінарів |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Book-of-abstracts-14.11.2017_(pdf.io)_1.pdf | 1,58 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Book-of-abstracts-14.11.2017_(pdf.io).pdf | 561,28 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.