Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/11222
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorСалій, О. О.-
dc.contributor.authorКузьміна, Г. І.-
dc.contributor.authorБовгиря, Інна Миколаївна-
dc.date.accessioned2018-12-22T18:50:43Z-
dc.date.available2018-12-22T18:50:43Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationСалій О. О. Стандартизація тесту "Розчинення" для твердих дозованих форм у формі супозиторіїв / О. О. Салій, Г. І. Кузьміна, І. М. Бовгиря // Технологічні та біофармацевтичні аспекти створення лікарських препаратів різної направленості дії : матеріали ІІІ Міжнародної науково-практичної інтернет-конференції (м. Харків, 14-15 листопада 2017 р.). - Х. : Вид-во НФаУ, 2017. – С. 171-172.uk
dc.identifier.urihttps://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/11222-
dc.description.abstractРозробка лікарських препаратів у формі супозиторіїв є актуальним напрямком, оскільки ректальний шлях введення діючих речовин має ряд переваг, що дозволяє широко застосовувати супозиторії в педіатричній практиці. Найнебезпечніше застосування для малюків, швидке розчинення та вивільнення діючих речовин дозволяють у найкоротший час проявити ефективність фармакологічної дії лікарського засобу. Вивільнення діючої речовини з лікарської форми є функціональною характеристикою дозованої одиниці та пов’язане з визначенням розчинення лікарського засобу в підхожому середовищі. Отже, вибір умов та стандартизація тесту «Розчинення» для твердих дозованих форм у формі супозиторіїв має важливе значення при розробці складу лікарської форми, оцінці профілю вивільнення діючою речовини з лікарського засобу, проведенні порівняльних досліджень аналогічних препаратів, проведення контролю промислових серій з метою впевненості, що кожна серія має однакові функціональні властивості Розроблено методику тесту «Розчинення» для твердих дозованих форм у формі супозиторіїв з парацетамолом на ліпофільній основі у відповідності до сучасних вимог з використанням приладу з проточною коміркою. Визначена ступінь вивільнення парацетамолу в препараті Эффералган показала, що в даному лікарському засобі парацетамол повільно розчиняється у перші 15 хв., потім його концентрація різко зростає і досягає максимального значення за проміжок часу 60 хв.uk
dc.language.isoukuk
dc.publisherНаціональний фармацевтичний університетuk
dc.subjectрозчиненняuk
dc.subjectсупозиторіїuk
dc.subjectпарацетамолuk
dc.subjectпроточна коміркаuk
dc.subjectdissolutionuk
dc.subjectsuppositoriesuk
dc.subjectparacetamoluk
dc.subjectflow-through celluk
dc.titleСтандартизація тесту "Розчинення" для твердих дозованих форм у формі супозиторіївuk
dc.title.alternativeThe standardization of the “Dissolution” test for the hard dosage forms in suppository formsuk
dc.typeThesisuk
local.contributor.altauthorSaliy, Olena-
local.contributor.altauthorKuzmina, Galina-
local.contributor.altauthorBovgirya, Inna-
local.subject.sectionХімічні технології та екологічна безпекаuk
local.subject.facultyФакультет хімічних та біофармацевтичних технологійuk
local.subject.departmentКафедра промислової фармаціїuk
local.conference.locationХарківuk
local.conference.date2017-11-14-
local.conference.nameТехнологічні та біофармацевтичні аспекти створення лікарських препаратів різної направленості діїuk
local.subject.method1uk
Розташовується у зібраннях:Кафедра промислової фармації (ПФ)
Матеріали наукових конференцій та семінарів

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Book-of-abstracts-14.11.2017_(pdf.io)_1.pdf1,58 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити
Book-of-abstracts-14.11.2017_(pdf.io).pdf561,28 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.